4月27日，再鼎医药宣布与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。根据协议条款，再鼎医药将获得YL212的全球所有的开发和商业化活动权益，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方许可分成。
YL212是一种创新的DLL3 ADC，由宜联生物具有自主知识产权的TAMLIN®技术平台发现。TAMLIN®是新一代ADC技术平台，旨在利用肿瘤微环境来克服当前ADC药物面临的种种挑战。DLL3是一种在小细胞肺癌 (SCLC) 和神经内分泌肿瘤中过度表达的Notch配体抑制剂。
此次YL212（一种新型DLL3 ADC）项目的合作将进一步拓展再鼎医药的肿瘤管线。除YL212外，再鼎医药去年还获得了Tivdak（tisotumab vedotin）在大中华区的独家许可。Tivdak是首个也是目前唯一获批用于化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者的组织因子 ADC。
