近日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1R激动剂Orforglipron最新意向三期临床试验。
该三期临床计划入组1576例二型糖尿病患者，预计2025年7月完成。
该三期临床与口服司美格鲁肽头对头对照，目标无疑是药奠定口服GLP-1领域的霸主地位。
总结
Orforglipron在减重二期临床中，45mg剂量组治疗36周减重14.7%，相比安慰剂减重12.4%。糖尿病二期临床中，Orforglipron治疗26周Hb1Ac降低2.1%，安慰剂和度拉糖肽组分别降低0.43%和1.10，减重则达到10.1kg，安慰剂和度拉糖肽组分别减重2.2kg和3.9kg。
换言之，口服小分子Orforglipron无论是降糖还是减重效果，都明显超过注射的度拉糖肽。此次三期临床则是对标最强大的潜在对手口服版司美格鲁肽。
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