法律法规

        为加快推进eCTD在我国的全面实施，提升“互联网+药品监管”应用服务水平，我中心对eCTD指导原则进行了修订，对化学药品和生物制品注册申请的非CTD格式申报资料要求与eCTD目录元素、CTD目录层级对应关系进行了梳理，现向社会公开征求意见。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       请将您的反馈意见通过电子邮箱反馈我中心。

       邮箱：ectdfk@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心          

2025年7月4日   

       附件：1.《eCTD技术规范V1.1》（修订版征求意见稿）

                 2.《eCTD验证标准V1.1》（修订版征求意见稿）

                 3.《eCTD实施指南V1.1》（修订版征求意见稿）

                 4. 现行申报资料要求与eCTD目录元素、CTD目录层级对应表（征求意见稿）

                 5. eCTD指导原则修订说明

                 6.征求意见反馈表

原文链接：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/564d3aba1ec4620c9ab5aaea18c2af7c