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关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
发布时间:2024-10-14 09:00 阅读次数:676
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为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。


       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱:

       联系人:王玉珠,马婧怡

       联系方式:wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn 

       感谢您的参与和大力支持。



附件:

《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》.pdf

《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx

《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf


国家药品监督管理局药品审评中心    

2024年10月12日  




原文链接: https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/6de2e6ba318b751dd90d0ca0016654bb        

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