为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法，提高罕见病药物研发效率，我中心组织起草了《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们，以便后续完善。
征求意见时限为自发布之日起一个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：王玉珠，马婧怡
联系方式：wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件：
1.《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》.pdf
2.《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx
3.《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf
2024年10月10日
原文链接：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/258189515b8d3df9964e275b26ba901b
