为鼓励创新，进一步指导我国肽类药物的临床研发，提供可参考的技术标准，药品审评中心组织起草了《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：韩鸿璨，李娜
联系方式：hanhc@cde.org.cn；lin@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件：
1. 《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》.pdf
2.《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf
3.《肽类药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.docx
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年6月25日
原文链接：https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/a0fbc3ae625fb7f756160724b2342498
