晚期胃癌是抗肿瘤新药研发的热点领域,伴随新药研发进展,免疫检查点抑制剂、抗体偶联药物等新药的使用,对临床试验设计和终点选择带来了挑战,现有指导原则尚不能涵盖。
为给业界人员在临床研发路径和临床研究设计方面提供参考,提高临床研发效率,药品审评中心组织撰写了《晚期胃癌新药临床试验设计指导原则》,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:郝瑞敏,宋媛媛
联系方式:haorm@cde.org.cn,songyy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件: 1.《晚期胃癌新药临床试验设计指导原则(征求意见稿)》.pdf
2.《晚期胃癌新药临床试验设计技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf
3.《晚期胃癌新药临床试验设计技术指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.docx
2024年6月17日
原文链接:https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/af2a37563865295d411c343fc58334ab