为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》等相关要求，加强医疗器械临床试验机构监督管理，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局同意，现予发布，自2024年10月1日起施行。
特此通告。
附件：医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）.pdf
2024年6月14日
原文链接：https://www.cfdi.org.cn/resource/news/15978.html
