为加强药品生产监督管理，规范药品生产质量管理规范符合性检查，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》《国家药监局药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）》等规定，我局组织拟订了《安徽省药品生产质量管理规范符合性检查管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。若有修改意见和建议，请于2024年7月4日前，书面或通过电子邮件反馈。
联系人：朱夜琳；联系电话：0551-62999230；
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附件1：安徽省药品生产质量管理规范符合性检查管理办法（征求意见稿）.doc
附件2：反馈意见表.xls
2024年6月5日
